Ana Álvarez González

Cuarta parte: OS XENES. 1- Con respecto ao cariotipo, cal é o sexo desa persoa? Por que?     É de sexo masculino porque ten un cromosoma Y no par sexual. 2- Observas algunha alteración no cariotipo? Busca en internet unha enfermidade relacionada cos cromosomas.     Non se observa ningunha alteración. O síndrome de Klinefelter, que dase cando no par sexual do individuo ten un cromosoma X de máis.   3- Xa sabes que nas nosas células temos 46 cromosomas. Hai algunha célula que non o cumpre? Razoa a resposta.     Sí, nos gametos, xa que cada un ten 23 cromosomas para que cando se xunten para formar un novo individuo este teña 46, a metade da nai e a outra metade do pai.   4- Cal é a diferencia entre xen e alelo?.     O xen é un fragmento de ADN que almacena información xenética e o alelo é cada un dos caracteres nos que pode manifestarse o xen .   5- Busca información sobre o Proxecto Xenoma Humano. Indica as súas características.   O proxecto Xenoma Humano é un proxecto científico intern

 Terceira parte: O ADN E OS CROMOSOMAS. 1- Que quere dicir cas cadeas de ADN condénsanse? cal é o resultado?   Que se enrola sobre si mesmo ata formar un fío máis groso e curto. O resultado é un cromosoma. 2- Por que os cromosomas teñen aspecto de X? Son as X sempre iguais?     Porque son dúas cromátides irmáns unidas polo centrómero. Non, poden ter os brazos distintos.   3- Busca tres exemplos de cariotipos doutras especies moi diferentes indicando o seu número de cromosomas. Hai algunha relación entre este número e o complexa que sexa a especie.   Can: 39 pares de cromosomas, para un total de 78. Cabalo:  ten 32 pares de cromosomas, é dicir, 64 cromosomas. Rato: ten 106 cromosomas. Non ten relación ningunha o número de cromosomas e a complexidade da especie. 4- Que representa o debuxo de abaixo?. Cal é o sexo dese individuo?.   É o cariotipo dun ser humano. É de sexo masculino.   5- Se o individuo padecera o síndrome de Down, como sería o seu cariotipo?   Sería parecido ao da i

Segunda parte: O NÚCLEO E O ADN. 1- Define molécula? Que compoñentes ten unha molécula de ADN?     Unha molécula é unha agrupación de átomos. Unha molécula de ADN está formado por unha pentosa, unha base nitroxenada (adenina, guanina, citosina e uracilo) e un grupo fosfato. 2- Que é a cromatina? Por que está formada?     A cromatina é o ADN non condensado que esta presente no núcleo. Está formada por varias moléculas de ADN. 3- O primeiro debuxo representa o ADN. Observa que, ademais das bases nitroxenadas hai outros compoñentes, cales? Como se emparellan as bases?     A pentosa é o grupo fosfato. Adenina con Uracilo e Guanina con Citosina. 4- O segundo debuxo representa unha célula: que tipo de célula é? Indica as partes.     É unha célula vexetal.  1. Aparello de Golgi 2. Cloroplasto 3. Mitocondria 4. Vacuolo 5. Nucleo  6. Nucleolo 7. Membrana 5- O terceiro debuxo representa unha foto dun núcleo. Baseándote no debuxo anterior indica os seus compoñentes.    Membrana, cromatina, e nuc

Primeira parte: REPRODUCIÓN ASEXUAL E SEXUAL.   1- Que quere dicir que “as funcións que realizan as células, son a causa das funcións que teñen os seres vivos”     Que os seres vivos realizan as funcións necesarias para cumprir as necesidades das células para que estas podan realizar o seu metabolismo. 2- Compara a reprodución asexual e a sexual contestando en cada caso:      a. Cantos proxenitores se necesitan en cada caso?     Na reprodución asexual só se necesita un proxenitor e na reprodución sexual se necesitan dous proxenitores.      b. Como son as células da descendencia, iguais ou distintas entre si?    Na reprodución asexual as células son idénticas entre si, na sexual son distintas.      c. Na especie humana como chamamos as células sexuais en machos e en femias?     Nos machos espermatozoide e nas femias ovulo. 3 – Define mitose. Cando se utiliza?     Na mitose unha célula nai divídese en dúas células fillas xeneticamente idénticas entre si. Este proceso realizase en catro

Enfermidade de Pompe : é unha enfermidade xenética que pode provocar diversos problemas de saúde. É causado pola acumulación de glicóxeno en múltiples tecidos, principalmente nos músculos, causando insuficiencia cardíaca, motora e respiratoria progresiva. Síndrome de Stromme: é un síndrome xenético de carácter autosómico recesivo, é dicir que aparece nos cromosomas non sexuais e onde ambos xenes dun par deben estar mutados para producir a enfermidade. Está caracterizado por producir anomalías aculais, microcefalia e atresia intestinal. Esta última é a máis destacada, posto que implica  malformacións conxénitas na estrutura do intestino e a obstrución intestinal. Paramnesia reduplicativa : a persoa cree que un ou varios lugares foron duplicados e coexisten no tempo, en máis dunha localización física. O seu orixe é debido a lesións cerebrais e tamén encontrase asociado a trastornos psicóticos graves.   Anosognosia : é a falta de coñecemento da enfermidade, non é unha negación ante un pa

Primeira parte: detectar la enfermedad o transtorno. 1- El diagnóstico y la historia clínica.   El diagnóstico es el proceso en el que se identifica una enfermedad, afección o lesión por sus signos y síntomas. Para ayudar a hacer un diagnóstico, se pueden utilizar los antecedentes de salud o realizar un examen físico y pruebas, como análisis de sangre, pruebas con imágenes y biopsias. La historia clínica es un documento legal de la rama médica que surge del contacto entre un paciente y un profesional de la salud, donde se recoge toda la información relevante acerca de la salud del paciente, de modo que se le pueda ofrecer una atención correcta y personalizada.   2- Técnicas de diagnóstico: análisis de sangre, electrocardiograma ...     Radiografía   Es una técnica de imagen que se utiliza para obtener imágenes de tejidos, órganos y huesos del interior del cuerpo humano .       Gammagrafía            Son pruebas de medicina nuclear dirigidas a diagnosticar o estudiar múltiples en